紅外測油儀檢測結果不穩定（表現為同一批樣品多次測量偏差超 10%，或平行樣相對偏差＞5%），需從樣品預處理、儀器狀態、試劑質量及操作規范等維度排查，核心是識別影響油分萃取、光路穩定性及信號讀取的干擾因素。

一、樣品預處理環節的干擾

水樣中懸浮顆粒物（如濁度＞10NTU）會吸附油分，導致萃取不完全 —— 顆粒物表面的油脂無法被萃取劑（如四氯化碳）溶解，每次取樣時顆粒物分布不均（如靜置后沉降速度不同），會使平行樣測量值波動。若水樣乳化嚴重（含表面活性劑），萃取后分層不清（有機相渾濁），油分在兩相中分配比例不穩定，測量時吸光度隨乳化程度變化（偏差可達 15% 以上）。萃取振蕩強度與時間不一致（如手動振蕩力度不同），會導致油分萃取效率差異：振蕩不足則萃取不完全，過度振蕩可能引入氣泡（氣泡散射紅外光，使吸光度偏高）。過濾環節若使用定性濾紙（吸附油分）或濾膜孔徑不均（0.45μm 濾膜存在破損），會導致有機相殘留或污染，進一步放大偏差。

二、儀器光學系統穩定性不足

光路準直偏差（如內部反光鏡松動）會使紅外光強波動（正常波動應≤2%），表現為同一溶液連續測量的吸光度偏差超 3%，且無規律可循。光源老化（使用超過 2000 小時）會導致紅外光強度衰減，尤其是 2930cm?1、2960cm?1、3030cm?1 特征峰信號減弱，低濃度樣品（如＜5mg/L）的測量值波動更為明顯。比色皿透光面污染（殘留油跡或指紋）會吸收紅外光，若清潔程度不一致（如某次未徹底擦拭），會導致吸光度突然升高。檢測器溫度漂移（環境溫度波動＞5℃）會影響光電轉換穩定性，無溫控功能的儀器在室溫變化大時（如夏季實驗室），1 小時內測量偏差可超 5%。

三、試劑質量與使用規范問題不可忽視

萃取劑純度不足（如四氯化碳含微量雜質油）會導致空白值偏高且不穩定（空白吸光度應≤0.01Abs，若波動超 0.005Abs），每次配制的空白液吸光度差異直接傳遞至樣品測量。標準油溶液穩定性差：高濃度儲備液（如 1000mg/L）未避光冷藏（4℃），油分揮發或氧化會使濃度下降；稀釋后的工作液（如 10mg/L）超過 24 小時未使用（溶劑揮發），濃度隨時間變化（24 小時內誤差可達 10%）。萃取劑與水樣體積比偏離（如規定 1:10，實際操作時移液偏差超 0.1mL），會導致油分萃取量不一致 —— 體積比偏小（萃取劑不足）時，油分未完全轉移，測量值偏低且波動大。

四、操作流程的規范性缺失放大偏差

比色皿裝樣量不一致（如某次裝至 3/4 容積，某次僅 1/2），會因光程差異導致吸光度變化（裝樣量每差 0.5mL，低濃度樣品偏差可超 8%）。測量順序混亂（先測高濃度樣品再測低濃度，未清洗比色皿）會造成交叉污染，低濃度樣品吸光度異常升高。儀器預熱時間不足（未達到 30 分鐘），光源與檢測器未進入穩定狀態，初始測量值與 30 分鐘后偏差可達 5% 以上。數據讀取時機不一致（如顯色后立即測量與靜置 5 分鐘后測量），會因有機相氣泡逸出或溫度平衡差異產生偏差。

五、環境與干擾因素的間接影響需納入考量

實驗室空氣中揮發性有機物（如溶劑揮發、油煙）會污染比色皿表面，若通風不良（未開通風櫥），連續測量時吸光度會緩慢升高。樣品測量間隔過長（超過 30 分鐘），有機相中的油分可能吸附在比色皿內壁，導致后續測量值逐漸偏低。電源電壓波動（如附近設備啟動導致電壓降＞5%）會影響儀器電路穩定性，無穩壓電源時，光源亮度閃爍會傳遞至檢測信號。

檢測結果不穩定的本質是 “系統性偏差疊加隨機干擾”，需通過排除法定位：先通過標準溶液重復測量判斷儀器狀態（穩定則排除光學系統），再檢查試劑空白（穩定則排除試劑），最后核查預處理流程（平行樣偏差大則聚焦萃取與過濾）。多數不穩定問題可通過規范操作（如固定萃取條件、確保儀器預熱）、維護光路（定期校準）及控制試劑（使用高純度萃取劑）解決，將測量偏差控制在 5% 以內。